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Coëtquen Editions
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Une épreuve unique, le grand huit des émotions. La vie a l'art de pimenter les existences et grave des cicatrices indélébiles dans nos âmes.
Quoi de plus émouvant que l'annonce d'une première grossesse, gémellaire de surcroît ! Mais en un instant, la joie bascule dans la détresse lorsque l'on apprend que l'un des deux bébés ne pourra pas vivre...
C'est par une écriture claire, avec des mots d'une justesse remarquable, que Mathilde nous associe à l'intimité de son coeur. Du flot de questions sur un océan d'incertitudes, cette maman témoigne de ses peurs, de son énergie à faire vivre ses filles et de sa confrontation au deuil périnatal ; ce vide viscéral et affectif qu'il faut surmonter pour trouver le chemin de la résilience.
Par ce témoignage de tendresse, de courage, et par la détermination de ce couple, un des secrets de la vie nous est révélé : c'est celui d'aimer. -
Témoignage d'une mère qui raconte la maladie invisible de son enfant, ce livre est le récit poignant et authentique du combat mené par Laura et sa famille contre ce coeur qui accélère tout seul.
Ce coeur qui s'emballe, sans que les médecins n'arrivent à en trouver la cause, puisqu'un tel cas clinique n'a jamais été recensé en pédiatrie dans le monde. Les cardiologues appellent leurs collègues de tous les côtés, aux États-Unis, à Zurich, à Paris, etc., sans succès. Aucun praticien n'a traité un patient au profil similaire. Rien non plus dans les ouvrages consacrés au coeur et à ses maladies.
Pendant ce temps, Laura enchaîne les arrêts cardiaques et les réanimations, frôlant la mort à de nombreuses reprises. L'hôpital devient une seconde maison, avec des liens qui se tissent à jamais avec les équipes soignantes.
Très unie, cette famille affronte le regard des autres, les paroles maladroites, sans pouvoir expliquer puisque même les médecins n'arrivent pas à mettre un nom sur la maladie de Laura.
Il faudra 10 ans et une greffe cardiaque pour savoir enfin quelle était cette « maladie » invisible et orpheline, cette « maladie » qui n'en était pas une. -
À partir de vingt-cinq ans, le désir d'enfant se manifeste fortement chez Catherine Le Nouy, d'autant qu'elle voit peu à peu ses amies devenir mères. Catherine et son compagnon essaient d'avoir un bébé pendant plusieurs mois, sans succès.
C'est en faisant des examens que le verdict tombe : infertilité. Dès le diagnostic établi, le couple prend rendez-vous dans un centre d'assistance médicale à la procréation.
Prises de sang, échographies, piqûres, spermogrammes, ponctions, inséminations, FIV, transferts, embryons, blastocystes... Catherine et son compagnon découvrent un vocabulaire et des protocoles qui vont les accompagner pendant des années.
Mois après mois, Catherine Le Nouy a tenu un journal de bord pour gérer au mieux ses émotions tout au long de ce parcours. Dix ans après la naissance de son fils, elle le partage à travers ce témoignage. -
Une petite soeur ou un petit frère
Catherine Le Nouy
- Coëtquen Editions
- 12 October 2022
- 9782849934067
Après la naissance de leur premier enfant grâce à l'assistance médicale à la procréation, Catherine et son compagnon décident d'agrandir la famille. Il leur reste des embryons congelés, et ils ont l'espoir d'être vite parents à nouveau.
Mais les échecs s'enchaînent et le temps défile. Les stimulations hormonales sont plus difficiles et moins efficaces qu'au début du parcours. Les doutes ne les quittent pas : quand cela fonctionnera-t-il ? Leur fils aura-t-il un jour une petite soeur ou un petit frère ?
Après J'veux un enfant, Catherine Le Nouy raconte combien il est difficile de concilier vie professionnelle, vie familiale et parcours en AMP.
